Л. О. Бадалян.
Миокоммы
Миоко'ммы (от мио... и греч. kómma — отрезок), то же, что миосепты .
Миология
Миоло'гия (от мио... и ...логия ), учение о мышцах, составная часть анатомии .
Миома
Мио'ма (от мио... и греч. -ōma — окончание в названиях опухолей), доброкачественная опухоль из мышечной ткани. М., развивающаяся из гладких мышц (матки, желудка, кишечника, кожи), называется лейомиомой, из поперечнополосатых мышц скелета или сердечной мышцы — рабдомиомой. Лейомиомы желудка и кишок, а также рабдомиомы встречаются редко и обнаруживаются случайно при операции или на вскрытии. Обычно в М. наряду с мышечными волокнами имеется и соединительная ткань и опухоль приобретает вид фибромиомы (от лат. fibra — волокно).
Наиболее часто наблюдаются М. (фибромиомы) матки; опухоли чаще множественные, представляющие собой отдельные узлы различной величины и формы. Встречаются опухоли весом в несколько килограммов. Фибромиома матки развивается вследствие гормональных нарушений, связанных с функцией яичников; наиболее часто образуется у женщин после 30 лет. М. может вызывать длительные кровотечения с последующей анемией, сдавливание мочевого пузыря, кровеносных сосудов и нервов малого таза. Рост опухоли продолжается до прекращения менструальной функции, что происходит обычно в 50—55 лет. При выявлении опухоли женщина должна находиться под наблюдением врача и проходить осмотры 3—4 раза в год. Быстрый рост опухоли, большие её размеры, кровотечения, не поддающиеся консервативному лечению, являются показаниями для хирургического вмешательства.
Лит.: Петченко А. И., Фибромиомы матки, К., 1958; Гилязутдинова З. Ш., К патогенезу фибромиомы матки, Казань, 1967; Персианинов Л. С., Оперативная гинекология, М., 1971.
Л. С. Персианинов.
Миомеры
Миоме'ры (от мио... и греч. méros — часть), последовательно расположенные вдоль продольной оси тела сегменты туловищной мускулатуры у ланцетника, позвоночных животных и человека. Развиваются из миотомов . У амниот М. обычно имеются лишь на стадии зародыша. Продольные мышечные волокна каждого М. прикрепляются впереди и позади к миосептам . У рыб и земноводных М. делятся, кроме того, горизонтальной миосептой на спинной и брюшной отделы.
Мионемы
Мионе'мы (от мио... и греч. nēma — нить), сократимые белковые нити в цитоплазме простейших, чаще в поверхностных слоях тела. Бывают гладкими или поперечноисчерченными и, подобно миофибриллам , обладают двойным лучепреломлением. Состоят из нескольких десятков, чаще — сотен фибрилл диаметром 3—25 нм. Сокращение М., сопровождающееся их утолщением, приводит к изменению формы тела простейшего или его части, например щупальца, глотки.
Миопатия
Миопа'тия (от мио... и греч. páthos — страдание, болезнь), прогрессирующие мышечные дистрофии ; относятся к наследственным заболеваниям . М. могут передаваться по аутосомно-рецессивному, доминантному и сцепленному с полом типам. В основе развития М. лежат нарушение обмена в мышечных клетках, изменение синтеза нуклеиновых кислот, значительное преобладание ускоренного распада белков мышц над измененным их синтезом. Мышцы при М. истончены, часть волокон замещена жировой тканью; при электронной микроскопии обнаруживают изменение структуры мембран мышечных клеток. Основные признаки М. — нарастающая мышечная слабость, симметричная атрофия мышц, снижение сухожильных рефлексов, в поздних стадиях — деформация костей и суставов. Постоянно выражены вегетативнотрофические расстройства.
Лечение: антихолинэстеразные препараты, анаболические гормоны, витамины групп В, Е. Профилактика: ранняя диагностика, выявление гетерозиготного носительства по гену М. с помощью электрофизиологических и биохимических тестов.
Лит.: Бадалян Л. О., Таболин В. А., Вельтищев Ю. В., Наследственные болезни у детей, М., 1971; Гаусманова-Петрусевич И., Мышечные заболевания, пер. с польск., Варшава, 1971.
Л. О. Бадалян.
Миопия
Миопи'я (от греч. mýōps, родительный падеж mýōpos — щурящий глаза, близорукий), аномалия рефракции глаза; то же, что близорукость .
Миоры
Мио'ры, город (с 1972), центр Миорского района Витебской обл. БССР. Ж.-д. станция на линии Воропаево — Друя. Мясокомбинат, хлебокомбинат. Заводы: комбикормовый, маслосыродельный, льнозавод.
Миосепты
Миосе'пты (от мио... и лат. saeptum — перегородка), миокоммы, соединительнотканные перегородки, разделяющие миомеры у ланцетника, позвоночных животных и человека. М. натянуты между осевым скелетом и кожей; служат опорой для мышечных волокон миомеров (у рыб в М. располагаются мускульные косточки ). У рыб и земноводных, кроме того, имеется горизонтальная М., которая делит миомеры на спинной и брюшной отделы. У бесхвостых земноводных и у амниот (за исключением змей и ящериц) М. существуют только на стадии зародыша. У человека остатки М. — соединительнотканные перемычки прямой мышцы живота.
Миотом
Миото'м (от мио... и греч. tomē — отрезок), зачаток мускулатуры тела у зародышей хордовых животных и человека. М. — парное метамерное (см. Метамерия ) образование, расположенное по бокам от хорды и нервной трубки. Развивается из спинной части внутренней стенки сомита .
Миотония
Миотони'я (от мио... и греч. tónos — натяжение, напряжение), нервно-мышечное заболевание, характеризующееся тем, что сократившаяся мышца долгое время не расслабляется, а затем расслабление происходит крайне медленно. Относится к наследственным заболеваниям . По клиническому течению различают врождённую, атрофическую, холодовую и парадоксальную формы М. Заболевание может встречаться у нескольких членов семьи; чаще болеют мужчины. Выраженных морфологических изменений в нервной системе и в мышцах при М. нет. Могут быть нарушения вегетативной нервной системы с нарушением функций эндокринных желёз. Характерна повышенная чувствительность больных к ацетилхолину и калию. Основной признак заболевания — нарушение сократительной функции миофибрилл (после сокращения мышц резко затруднено их расслабление). Мышцы на ощупь плотные. Заболевание развивается медленно, ухудшение состояния часто наступает после переохлаждения, психического перенапряжения, переутомления. Лечение: гормональные препараты, витамины, физиотерапия.
Лит.: Бадалян Л. О., Таболин В. А., Вельтищев Ю. В., Наследственные болезни у детей, М., 1971.
Миофибриллы
Миофибри'ллы [от мио... и новолат. fibrilla (уменьшительное от лат. fibra) — волоконце, ниточка], сократимые нити в протоплазме поперечнополосатых мышечных волокон скелетной мускулатуры, сердечной мышцы и мышц с двойной косой исчерченностью. Диаметр М. от 0,5 до нескольких мкм. В поперечном сечении М. округлы, угловаты или овальны. Основную массу М. составляют тончайшие белковые нити — миофиламенты, или протофибриллы (см. рис. ), двух типов — толстые миозиновые (состоят главным образом из миозина , длина их около 1500 нм, диаметр 10—15 нм ) и тонкие актиновые (состоят в основном из актина , длина их 1000—1100 нм, диаметр 5—8 нм ). Имеются в М. и другие белки: тропомиозин В (в тонких протофибриллах мышц всех типов) и тропомиозин А, или парамиозин (в толстых протофибриллах мышц с двойной косой исчерченностью), а также a- и b-актинины, тропонин и др. Тонкие протофибриллы прикрепляются к т. н. полоске Z — сложному переплёту белковых нитей. Участок М. между двумя полосками Z называется саркомером. Толстые протофибриллы образуют плотный обладающий двойным лучепреломлением участок М. — анизотропный диск (диск А). Между толстыми протофибриллами частично вдвинуты тонкие протофибриллы («зона перекрывания»). Участок саркомера по обе стороны от полоски Z, содержащий лишь тонкие протофибриллы, называется изотропным диском (диск 1). Центральная зона диска А, лишённая тонких протофибрилл, называется диском Н; в его центре обычно видна полоска М, составленная короткими (40 нм ) М-нитями, расположенными вдоль длинной оси М.; длина их соответствует ширине полоски М. С обеих сторон от полоски М. расположен субдиск Н — узкая зона (~ 130 нм ), более светлая, чем остальной диск Н. Толстые протофибриллы имеют по всей длине равномерно расположенные отростки («мостики»), представляющие, по-видимому, отошедшие от протофибрилл концы миозиновых молекул. Середина толстых протофибрилл лишена отростков, чем и обусловлено возникновение светлой зоны (субдиска Н). Данная схема строения М. допускает ряд возражений, например при сильном растяжении М. тонкие протофибриллы должны полностью выйти из диска А, а саркомер — распасться на фрагменты, однако этого не происходит, т. к. допускается существование 3-го типа протофибрилл — «сверхтонких нитей», соединяющих полоски Z. См. также Мышцы , Мышечное сокращение .
