лямбда), в которой происходят рекомбинационные процессы; К.- п. фланкирована различающимися по структуре "плечами" <arms>.
core structure = fibrillar center (см.).
co-recessive inheritance — ко-рецессивное наследование. Передача потомству неких сложных признаков, проявляющихся только в случае гомо- или гемизиготности более чем одного рецессивного гена (включая случаи отсутствия сцепления между такими генами); модель К.н. предложена У.Ламбертом в 1985 для объяснения механизмов проявления некоторых НЗЧ, при которых наблюдается одновременное нарушение существенно дифференцированных (т. е. не кодируемых единственным геном) процессов в организме; предполагается, что обязательным компонентом К.н. является один из "надзорных" генов <surveillence genes>, - например, ген репарации ДНК при пигментной ксеродерме <xeroderma pigment оsum>.
corepressor, repressing metabolite — корепрессор. Небольшая эффекторная молекула, связывающаяся с апорепрессором, обеспечивает подавление экспрессии генов оперона конечным продуктом <end product inhibition>.
coronaviruses — коронавирусы. Семейство вирусов, имеющих липопротеиновую оболочку; размер вирионов 80-120 нм, геном — одноцепочечная РНК.
correcting endonucelase = AP-endonuclease (см.).
correlated response — коррелированный ответ. Изменение внешне не связанных признаков в процессе искусственного отбора, — например, селекция дрозофил на сниженную плодовитость ведет к увеличению числа щитинок на теле; К.о. может быть связан с плейотропизмом <pleiotropy>, сцеплением <linkage> или другими генетическими механизмами.
cortex — кортекс. Периферическая зона клетки, ткани, органа.
cortical heredity — кортикальная наследственность. Гипотетическое явление передачи особенностей строения сложно организованных периферических структур у инфузорий вне связи с молекулами ДНК; классические исследования по выяснению природы К.н. были проведены в 50-х гг. В.Тартаром на инфузории Stentor coeruleus, однако до сих пор механизмы этого явления неясны.
corticosteroids — кортикостероиды. Стероидные гормоны позвоночных, вырабатываемые корой надпочечников и участвующие в регуляции водно-солевого, углеводного и белкового обменов; синтез и обмен К. регулируется адренокортикотропным гормоном <adrenocorticotropic hormone>.
cosmic irradiation = cosmic rays (см.).
cosmic rays (irradiation) — космическое излучение. Ионизирующее излучение <ionizing radiation>, способное давать мутагенный эффект, непрерывно падающее на поверхность Земли, приходит как из мирового пространства (первичное К.и.), так и образуется при взаимодействии первичного К.и. с атмосферой Земли (вторичное К.и.); первичное К.и. представлено ядрами легких атомов очень высокой энергии, а вторичное состоит из элементарных частиц и излучений.
cosmid vector — космида. Векторная плазмида <plasmid>, содержащая cos- участок <cos-sites> ДНК фага лямбда, который является местом замыкания его линейной ДНК в кольцо, благодаря наличию cos-участка космидная (векторная) ДНК, включившая чужеродные гены, может быть упакована в головку бактериофага; метод клонирования ДНК с использованием К. разработан Дж. Коллинзом и Б.Хольмом в 1977.
cosmopolitian inversion — космополитическая инверсия. Инверсия <inversion>, широко распространенная в ареале данного вида, обычно встречающаяся на нескольких континентах, — например, у Drosophila melanogaster К.и. In(2L)t известна в популяциях из Северной Америки, Азии и Австралии.
cos-sites — cos-сайты. Последовательности нуклеотидов ("липкие концы7' cohesive ends <см.>) на концах генома фага лямбда, необходимые для упаковки ДНК в фаговые частицы; cos-C. используются при конструировании космид <cosmid vector>.
Cot plot, half reaction time, Cоt1/2 — время 50 %-ной ренатурации ДНК. Точка перегиба кривой ренатурации ДНК (Cot — "нормированное время" — произведение начальной концентрации денатурированной ДНК в молях на литр и времени ренатурации в секундах); C0t1/2 пропорционально количеству пар оснований в молекуле ДНК (сложности генома <complexity>).
cotransduction — котрансдукция. Процесс совместного переноса при трансдукции <transduction> двух генетических маркеров (генов): К. используется при определении генетических расстояний между такими маркерами (т. е. при генетическом картировании).
соtranslational transfer — транспорт, сопряженный с трансляцией. Перенос синтезируемой полипептидной молекулы до окончания трансляции к мембране клетки, характерен для биосинтеза мембранных (секретируемых) белков, в частности, иммуноглобулинов <immunoglobulins> и большинства пептидных гормонов.
cotton — см. Приложение 1 (Gossypium).
counterfeit hybrid — гибрид-подделка. Гибрид, наследующий признаки обоих родителей, но содержащий только материнские хромосомы; механизм возникновения Г.-п. и псевдогибрида <pseudohybrid> сходен (оплодотворение нередоцуриванной яйцеклетки), однако у Г.-п. происходит сохранение фрагментов отцовских хромосом или встраивание их в материнские; впервые Г.-п. получен при скрещивании риса Oryza sativa и сорго Sorghum bicolor (1979), а затем такие гибриды были обнаружены и в других отдаленных кроссах растений.
counterstain-enhanced fluorescence banding = sequential counterstain-enhanced fluorescence banding (см.).
coupled transcription-translation — транскрипция, сопряженная с трансляцией. Свойственный прокариотическим клеткам механизм трансляции <translation> мРНК, синтез которой еще не закончился.
coupling & repulsion configuration — конфигурация сопряжения и отталкивания. Положение двух мутантных неаллельных генов на одном из гомологов (сопряжение) либо на разных гомологах (отталкивание), т. е. К.с.о. соответствует цис-транс конфигурации.
courtship ritual — ритуал ухаживания. Генетически детерминированный стереотип поведения в прекопулятивный период, проявляемый, как правило, самцами по отношению к самкам или взаимно; "выразительность" Р. у. может находиться под давлением естественного отбора.
covalently closed circle, ССС — ковалентно замкнутое кольцо. Двухцепочечная молекула ДНК, не имеющая свободных концов; полная "замкнутость" ССС сохраняется даже после денатурации, в нативной форме ССС может быть суперскрученым.
CpG-rich islands, HTF-islands — ЦГ-богатые островки, HTF-островки. Гипометилированные (в отличие от других ГЦ-богатых участков генома) ГЦ- богатые последовательности нуклеотидов, их размеры составляют до нескольких сот пар оснований, и они фланкируют (и часто "проникают" в крайний экзон) с 5'-конца многие гены, транскрибируемые в геномах позвоночных; количество ЦГ- б.о. в геноме мыши оценено в 30 000; название "HTF-островки" было предложено в связи с тем, что ЦГ-б.о. содержат сайты рестрикции Hpall (Hpall tiny fragments).
creatine — креатин. β-Метилгуанидинуксусная кислота, содержится в скелетных мышцах и участвует в накоплении энергии для мышечных сокращений в фосфорилированной форме, образуемой под действием креатинкиназы <creatine kinase>.
creatine kinase — креатинкиназа [КФ 2.7.3.2]. Фермент, катализирующий перенос остатка фосфорной кислоты на креатин <creatine> с образованием высокоэнергетического соединения — креатинфосфата, расходуемого организмом при увеличении физических нагрузок; К. - один из основных белков мышечной ткани; в геноме человека гены К. мозга (СКВВ), мышц (СКММ) и митохондрий (СКМТ) локализованы, соответственно, на хромосомах 14q32.3, 19q13.2-q13.3 и 15; часто К. используется как популяционно-генетический маркер (СК).
creeper. Мутация, обусловливающая резко дегенеративное развитие конечностей: известна у кур и мышей, в гомозиготном состоянии детальна.
CREST serum — сыворотка CREST. Аутоиммунная сыворотка, выделяемая от больных с синдромом CREST (Calcinosis cutis, Raynaud phenomenon, Exophageal dysmotility, Sclerodactyly, Teleangiectasia), являющимся одной из мягких форм склеродермии (ревматическое заболевание неясной этиологии, связанное с прогрессирующими поражениями стенок сосудов и соединительной ткани с вовлечением в дегенеративный процесс кожи и внутренних органов): С.CREST специфически взаимодействует с белками, локализованными в областях центромер хромосом у многих эукариот и в связи с этим используется, например, для установления наличия центромер во фрагментах хромосом.
"cri du cat" syndrome = cat's cry syndrome (см.).
Crigler-Najjar syndrome — синдром Криглера-Найяра, врожденная негемолитическая желтуха. НЗЧ, обусловленное нарушением обмена билирубина <bilirubin> у
