карие глаза, а у другого — голубые? Оказывается, что у детей от такого брака будут темные глаза, хотя в их гетерозиготных клетках в каждой генной паре, определяющей окраску радужины, один из аллелей будет геном темноглазости,
а другой — светлоглазости. Это явление преобладания одного из членов генной пары над другим называется «доминированием» (лат. dominare — господствовать, преобладать). В приведенном примере аллель темноглазости является доминантным, а контрастирующий с ним аллель светлоглазости, имеющийся у детей в скрытом состоянии, — рецессивным (лат. recessus — отступление). Генетики часто обозначают доминантные аллели прописными буквами латинского алфавита, а рецессивные — строчными буквами. Таким образом, формулы гомозиготных родителей будут для темноглазого
АА, а для светлоглазого —
аа. Гетерозиготные дети будут иметь формулу
Аа: внешне они будут темноглазыми, хотя рецессивный аллель «светлоглазостн» и присутствует у них в скрытом или подавленном состоянии.
Предположим теперь, что в брак вступили два гетерозиготных супруга (Аа×Аа), внешне темноглазые, но несущие в скрытом состоянии рецессивный ген светлоглазости. При образовании гамет доминантные и рецессивные аллели разойдутся, или, как говорят генетики, расщепятся. Половина всех мужских и женских гамет будет содержать доминантный аллель А, а другая половина — рецессивный аллель а. Так как шансы сочетания гамет разных видов одинаковы, то среди детей должны будут появиться в равных количествах комбинации Аа, Аа, Аа, аа. В буквенных символах это скрещивание можно представить схематически следующим образом:
Так как люди с зиготами типа АА и Аа вследствие доминирования аллеля темноглазостп над аллелем светлоглазости будут внешне темноглазыми 41 только люди с зиготами аа окажутся светлоглазыми, то среди детей на трех темноглазых будет один светлоглазый.
Описанный порядок наследования, установленный Г. Менделем, в настоящее время известен в генетике как «закон независимого распределения признаков», или «закон рекомбинации». Зная этот закон, можно рассчитывать распределение признаков в потомстве при гетерозиготных скрещиваниях не только для одного, но и для многих признаков. Необходимо, однако, иметь в виду, что доминирование не всегда бывает полным, а во многих случаях оно и совсем отсутствует. Это ведет к тому, что при скрещивании гомозиготных родителей с контрастирующими генами дети по изучаемому признаку будут иметь промежуточный характер — Аа. При дальнейших скрещиваниях гетерозиготных форм распределение признаков будет таким же, как и в случаях полного доминирования (АА+2Аа+аа); однако в силу промежуточного характера наследования среди. детей четверть будет похожа на родителя А А, другая четверть на родителя аа а две четверти, т. е. половина, будет по данному признаку иметь промежуточный характер. Так, например, у человека форма волос зависит главным образом от одной пары генов. Если аллель курчавых волос обозначим А, а аллель прямых волос а, то гетерозиготы Аа будут иметь волнистую форму волос, промежуточную между курчавой и прямой. Прп браке гомозиготных родителей с курчавыми и прямыми волосами среди детей будут преобладать волнистые волосы, а при браке гетерозиготных родителей с волнистыми волосами в потомстве появятся наряду с волнистоволосыми курчавоволосые и прямоволосые дети.
Мы остановились только на самых основных положениях современной генетики. Разобранные нами примеры наследования различных признаков, в том числе расовых особенностей человека, описаны несколько схематично. Дело в том, что большинство этих особенностей зависит не от одной, а от многих пар аллелей[8]. Так, окраска радужины глаз по новейшим данным, определяется несколькими такими парами, хотя в каждой из них гены более темных оттенков действительно доминируют над генами более светлых тонов. Подобно этому и форма волос зависит, вероятно, от нескольких пар генов; однако неполное доминирование или промежуточный характер наследования в этом случае выступает очень отчетливо. Еще более ясно промежуточная наследственность прослеживается в окраске кожи, которая определяется, по-видимому, большим количеством генных пар. Легко показать, что при множественности генов, контролирующих тот или иной признак, промежуточный характер наследования и широкий размах вариации признака будут наблюдаться почти всегда. Действительно, при браках негров с европейцами мулаты как первого, так и последующих поко-леиий обладают, как правило, разнообразными оттенками кожи от очень светлых до самых темных.
До настоящего времени хорошо изучено наследование сравнительно небольшого количества расовых признаков. Перечислим важнейшие из них. Темные волосы, как мы уже знаем, в общем доминируют над светлыми, любые нерыжие волосы — над рыжими, курчавые — над прямыми (доминирование неполное). Сильное развитие третичного волосяного покрова доминирует над слабым его развитием; нормальная пигментация кожи, волос и глаз — над альбинизмом; наличие эпикантуса — над его отсутствием; высокое и узкое переносье — над низким и широким; поперечно расположенные, широкие ноздри — над сагиттально расположенными, узкими; толстые губы — над тонкими. Есть основание предполагать, что некоторые расовые признаки, по крайней мере частично, сцеплены с полом, т. е. что определяющие их гены располагаются в половых хромосомах. У женщин большинства народов доля темных глаз бывает выше, чем у мужчин той же популяции. Вероятно, это объясняется: локализацией одного или нескольких генов окраски радужины в Х-хромосомах.
ГРУППЫ КРОВИ
В предыдущих разделах мы рассказали о расовых признаках, которые можно определить непосредственно на живых людях или на скелетах. Но, кроме этих признаков, у человека существуют и другие ареальные морфологические и физиологические особенности, связанные с тонким внутренним строением разных тканей и органов. В настоящее время антропологи придают таким особенностям большое значение, так как многие из них строго наследственны и вместе с тем почти независимы от природных и социально-бытовых условий жизни. Признаки эти не изменяются с возрастом, сохраняясь на всю жизнь.
К числу подобных признаков, имеющих определенные географические ареалы распространения, относятся многие свойства крови. Как показали в начале XX в. К. Ландштейнер и Я. Янскпй, у современных людей встречаются четыре различные группы крови, определить которые можно, наблюдая явление агглютинации (лат. agglutinatio — склеивание) — слипания красных кровяных телец ((эритроцитов) при смешивании их с сывороткой крови.
Агглютинация. вызывается взаимодействием особых веществ двух типов: агглютиногенов, или антигенов, содержащихся в эритроцитах и других клетках крови, и агглютининов, или антител, сыворотки. В крови находятся два антигена — А и В и два антитела — анти-А, и анти-В. Склеивание эритроцитов происходит, когда антигены встречаются с несовместимыми антителами (А — с анти-А, В — с анти-В).
В крови различных групп содержатся разные антигены и антитела. Схематически их распределение может быть представлено следующим образом:
Распределение антигенов и антител в различных группах имеет большое практическое значение при переливании крови. Очевидно, что переливание возможно только в том случае, если эритроциты крови донора не склеиваются сывороткой (плазмой) крови реципиента — больного,
