(не полиплоидного) предка; понятие "М." введено Й.Катаямой в 1935.
monohybrid — моногибрид. Гибрид, гетерозиготный по одной паре аллелей в одном конкретном локусе.
monohybrid cross — моногибридное скрещивание. Скрещивание двух организмов, полностью генетически идентичных по гетерозиготной паре аллелей Аа х Аа.
monohybrid heterosis = overdominance (см.).
monokinetic = monocentric (см.).
monolayer — монослойный. Характеризует клеточную культуру, в которой клетки располагаются одним слоем на поверхности подложки в культуральной среде.
monolepsis — монолепсис. Наличие у потомка (гибрида) признаков только одного (как правило, материнского) из родительских организмов (см. <amphilepsis>).
monomer — мономер. Наименьшая повторяющаяся структурная единица полимера, например, аминокислота — М. белка, уридиловая кислота — М. полиуридиловой кислоты и т. п.
"monomeric" fragments — "мономерные" фрагменты. Небольшие (около 200 пар нуклеотидов) фрагменты ДНК, образующиеся при обработке хроматина нуклеазами (стафилококковой нуклеазой и др.); в "М."ф. превращается обычно около 50 % ДНК клетки (т. н. "открытая" ДНК <"opened" DNA>).
monomery — мономерия. Зависимость проявления данного признака от взаимодействия одной пары аллелей.
monomorphic equillibrium — мономорфное равновесие. Наличие в популяции лишь одного аллеля в равновесном состоянии (т. е. его встречаемость характеризуется постоянной частотой от поколения к поколению).
monophasic lethal — монофазная леталь. Мутация, летальный эффект которой для организма проявляется лишь на какой-либо одной определенной стадии его индивидуального развития.
monophyletic — монофилетический. Характеризует группу организмов (видов), происходящих от общего предка; М. таксон — основа естественной (т. е. соответствующей естественному филогенезу) классификации организмов.
monoploid = monoplont (см.).
monoplont, monoploid — моноплонт. Особь, гаплоидная (моноплоидная) в вегетативной фазе жизни.
monopolar orientation — однополюсная ориентация. Относительно редкое нарушение анафазы митоза — нити веретена прикрепляются к хромосоме таким образом, что только одна хроматида отходит к полюсу деления, в то время как другая попадает в цитоплазму и элиминируется.
monosome — моносома. Непарная половая хромосома у гетерогаметного пола в случаях наличия механизмов определения пола Х0 или Z0; термин "М.", предложенный Т.Монтгомери в 1904, употребляется редко.
monosomic analysis — моносомический анализ. Комплекс методов генетического анализа, базирующихся на сравнении нормальных и моносомичных по несущей анализируемые гены хромосоме особей (клеток) — 2n и 2n-1; у моносомиков экспрессированы все, включая рецессивные, аллели моносомной хромосомы.
monosomy — моносомия, гаплосомия. Отсутствие в геноме одной из гомологичных хромосом (у диплоидов — одной из двух: 2n-1); М. может быть множественной (единичные потери в разных парах гомологов) и мозаичной.
monospermy — моноспермия. Оплодотворение яйцеклетки одним спермием, т. к. его проникновение делает ее невосприимчивой к др. спермиям; М. типична для большинства животных и растений.
monosporangium — моноспорангий. Тип спорангия, образующего единичные споры.
monoterminal pairing — одноконцевая конъюгация (см. biterminal pairing).
monotypic — монотипный, монотипический. Характеризует таксономическую единицу (род, семейство), включающую единственный вид; М. родов достаточно много, в то время как М. семейства редки — например, среди грызунов семейство селевиний включает единственный вид Selevinia betpakdalensis.
monozygotic (identical) twins — однояйцевые (монозиготные) близнецы. Близнецы, развивающиеся из одного оплодотворенного яйца (зиготы) и поэтому характеризующиеся идентичными генотипами, происхождение Д.б. обусловлено разделением зародыша на стадиях бластулы-гаструлы на 2 и более частей, которые затем развиваются самостоятельно; О. б. могут быть получены искусственно путем рассечения зародыша <bissection [of embryo]>.
monster particle — частица-монстр. Форма вирусного капсида <capsid>, отличающаяся от типичной для данного вируса формы.
Morgan rules — законы Моргана. Ряд закономерностей наследования, иногда объединяемых в общую группу З.М.: вхождение генов в хромосомы, представляющие собой группы сцепления, линейное расположение генов в хромосомах и наличие между гомологичными хромосомами мейотической рекомбинации, частота которой пропорциональна расстоянию между генами.
Morganide (CentiMorganide), Morgan unit — морганида (сантиморганида). Единица измерения расстояния на генной карте; 1 М. = 100 сМ, 1 сМ соответствует расстоянию между генами, рекомбинация между которыми происходит с частотой 1 %.
Morgan unit = morganide (см.).
morph — морфа. Фенотипический и (или) генотипический вариант (группа особей) в пределах полиморфной популяции (см. <polymorphism>); М. могут носить сезонный характер (например, "брачный наряд" и т. д.).
morphactins — морфактины. Синтетические химические соединения, тормозящие рост и органогенез молодых частей растений за счет нарушения транспорта гормональных соединений.
morphism = balanced polymorphism (см.).
morphogenesis — морфогенез. Возникновение новых форм (формообразование) как в онтогенезе, так и в филогенезе.
morphogenetic movement — морфо-генетическое движение. Перемещение (движение) клеток, ведущее к изменению формы и положения дифференцирующихся тканей эмбриона (инвагинация мезодермы, иммиграция клеток нервного гребня и т. п.).
morphogenetic stimulus — морфо-генетический стимул. Действие одной части эмбриона на другую, что обусловливает изменение структуры и (или) функций (морфогенез) другой части.
morphological (structural) banding — морфологический (структурный) бэндинг. Совокупность большинства методов дифференциального окрашивания <chromosome banding methods> хромосом, используемых для анализа структуры хромосом вне связи с их репликацией (см. также <dynamic banding>).
morphological mutation — морфологическая мутация. Видимая мутация, приводящая к изменению строения организма на морфологическом уровне (короткокрылость, отсутствие хвоста, изменение окраски и т. п.).
morphosis — морфоз. Изменение, вызванное экстремальными для данного вида условиями внешней среды (например, рентгеноморфоз — результат облучения и т. п.); на практике М. называют "уродствами" — их характерными чертами являются необратимость и ненаследуемость.
Morquio disease — болезнь Моркио. НЗЧ из группы мукополисахаридозов, характеризующееся множественными поражениями скелета из-за нарушения катаболизма мукополисахаридов (кислых гликозаминогликанов) в результате дефицита хондроитин-N-ацетилгексозоаминосульфатсульфатазы (тип А; ген этого фермента локализован на участке q24.3 хромосомы 16 человека) или β—D — галактозидазы (тип В); наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
mortality — смертность. Количественный показатель интенсивности гибели особей в популяции (в экспериментальной выборке), выраженный в числе погибших за определеный период времени особей по отношению к общему размеру популяции (выборки) или условному числу особей (на 100, 1000 и т. д.).
morula — морула. Ранняя стадия индивидуального развития, выделяемая в эмбриогенезе некоторых животных (иногда М. рассматривают, как один из типов бластулы <blastula>), представляет собой скопление бластомеров без внутренней полости.
mosaic development — мозаичность индивидуального развития. Индивидуальное развитие, при котором форма и расположение отдельных частей эмбриона детерминированы еще до оплодотворения; наличие М.и.р. подтверждается тем, что после удаления некоторой части эмбриона на ранней стадии развития эта "потеря" в дальнейшем не восполняется.
mosaic evolution — мозаичная эволюция. Неодинаковый темп преобразования различных органов в процессе макроэволюции; принципы М.э. сформулированы Г. Де Биром в 1954 на базе анализа археоптерикса, несущего признаки пресмыкающихся и птиц.
mosaicism, variegation — мозаицизм. Присутствие клеток (точнее, их воспроизводящихся клонов) разного генотипа, что может приводить к возникновению в процессе соматического развития секторов тканей (клеточных популяций с отличающимся генотипом); частными случаями М. считаются гинандроморфизм <gynandromorph> (тканевый половой М.) и М. по отдельным белкам (мозаичность групп крови и др.); в основе М. лежат соматические мутации
