В С. выделяют анатомо-топографические зоны: наружную — эпидермис, внутреннюю — центральный цилиндр, или стелу, и расположенную между ними зону первичной коры , внутренний паренхимный слой которой превращен в эндодерму. Последняя граничит с периферической зоной стелы (представленной паренхимной или механической тканями) — перициклом (у некоторых растений его нет). Большая часть стелы состоит из проводящих тканей , флоэма находится снаружи от ксилемы . У лиственных мхов в центре С. расположен «проводящий пучок», элементы которого лишь внешне сходны с проводящими элементами флоэмы и ксилемы. У сосудистых растений формированию проводящих тканей предшествует развитие прокамбия . У плаунов ксилема разделена на лентовидные тяжи, окруженные флоэмой, сердцевины нет. У хвощей закрытые коллатеральные пучки с т. н. каринальной полостью вместо ксилемы располагаются вокруг центральной воздушной полости. У папоротников проводящие ткани кольцом окружают сердцевину. В С. семенных растений встречаются пучковый и сплошной типы строения проводящей системы, пересечённой радиально расходящимися паренхимными сердцевинными лучами. Наружная часть прокамбия дифференцируется в первичную флоэму, на периферии которой нередко развиваются механические волокна, внутренняя — в первичную ксилему. Между проводящими тканями остаётся слой клеток, образующих камбий , который откладывает наружу элементы вторичной флоэмы — луба, внутрь — вторичной ксилемы — древесины, обусловливая утолщение стелы.
Строение С. в зоне узлов отличается от строения средней части междоузлия наличием листовых и веточных лакун (прорывов). У двудольных (см. рис. 1) часты трёхлакунные узлы (яблоня), реже встречаются однолакунные (сирень) и многолакунные (бузина). Наиболее активное вторичное утолщение свойственно многолетним древесным растениям, во вторичной древесине которых (а иногда и в лубе) можно видеть границы годичных приростов. С возрастом вследствие развития перидерм первичная кора, а позднее и наружная часть луба отмирают, образуя корку . Для большинства однодольных (см. рис. 1, V) характерен пальмовый тип прохождения закрытых коллатеральных пучков, обусловливающих их диффузное расположение на поперечных срезах. Лишь у некоторых злаков со С.-соломиной, у традесканции и диоскореи имеется тенденция к круговому расположению пучков. Вторичное утолщение свойственно только древовидным лилейным (алоэ, драцена), у которых в перицикле или первичной коре формируется меристема, образующая концентрические пучки и межпучковую (часто одревесневающую) паренхиму. См. также Стелярная теория .
Лит.: Серебряков И. Г., Морфология вегетативных органов высших растений, М., 1952; Мейер К. И., Морфогения высших растений, М., 1958; Имс А., Морфология цветковых растений, пер. с англ., М., 1964; Ботаника, под ред. Л. В. Кудряшова, т. 1, М., 1966; Эсау К., Анатомия растений, пер. с англ., М., 1969.
Л. И. Лотова.
Рис. 1. Анатомическое строение стебля цветковых растений: I — общий вид проводящей системы стебля с причленившимся трехпучковым листовым следом; II — строение стебля в области трехлакунного узла, III — однолакунного, IV — многолакунного; V — пальмовый тип прохождения пучков в стебле однодольных растений; VI — строение соломины злаков; VII — строение стебля бигнонии с вдающимися в древисину участками луба; VIII — строение стебля вистарии, утолщение которого обусловлено несколькими камбиями; 1 — сердцевина; 2 — стела; 3 — листовой след; 4 — пучки листового следа; 5 — листовые прорывы; 6 — флоэмные волокна; 7 — ксилема; 8 — камбий пучковый; 9 — флоэма; 10 — стебель; 11 — влагалище листа; 12 — закрытые коллатеральные пучки; 13 — ассимиляционная паренхима; 14 — воздушная полость; 15 — сосуды ксилемы; 16 — механическая ткань; 17 — сердцевинные лучи; 18 — перидерма; 19 — первичная кора; 20 — древесина; 21 — луб.
Рис. 2. Типы стеблей по положению в пространстве: 1 — прямостоячий; 2 — наклонный; 3 — изогнутый; 4 — дуговидный; 5 — поникающий; 6 — лежачий; 7 — ползучий, укореняющийся в узлах; 8 — восходящий; 9 — коленчато-восходящий; 10 — изломанный; 11 — извилистый; 12, 13 — вьющиеся; 14 — цепляющийся; 15 — лазающий; 16 — всползающий; 17 — вплетающийся; 18 — свисающий; 19 — плавающий; 20 — всплывающий; 21 — погруженный в толщу воды.
Стебельчатоглазые моллюски
Стебельчатогла'зые моллю'ски, отряд наземных брюхоногих моллюсков из подкласса лёгочных моллюсков . Глаза расположены на вершине второй пары щупалец (отсюда название).
Стеблёв
Стеблёв, посёлок городского типа в Корсунь-Шевченковском районе Черкасской области УССР. Расположен на р. Рось (приток Днепра), в 20 км от ж.-д. станции Корсунь (на линии Фастов — Цветково). Хлопчато-бумажная фабрика. Мемориально-литературный музей И. С. Нечуй-Левицкого .
Стеблевой мотылёк
Стеблево'й мотылёк, кукурузный мотылёк [Ostrinia (Pyrausta) nubilalis]. бабочка семейства огнёвок, многоядный вредитель растений. Тело длиной 13—15 мм, крылья в размахе 27—32 мм, самки крупнее самцов. Передние крылья самок от бледно-жёлтых до светло-коричневых, поперёк 2 тёмные зигзагообразные линии; задние более светлые, со светлой серединной перевязью. У самцов крылья более тёмные. Гусеницы длиной до 25 мм, светло-серые, иногда коричневые с тёмной полосой вдоль спины. Распространён в Европе, Азии, Америке; в СССР — в степной и лесостепной зонах Европейской части, на Ю. Сибири, Дальнем Востоке и в Средней Азии. Гусеницы С. м. повреждают около 230 видов главным образом крупно-стебельных растений, наиболее часто кукурузу, коноплю, просо, сорго, хмель, несколько реже картофель, подсолнечник, кенаф, канатник и др. Самки откладывают яйца на нижнюю сторону листьев; гусеницы проникают за влагалища и в черенки листьев, соцветия, стебли; их дальнейшее питание и развитие происходит внутри стеблей (отсюда название), а на кукурузе — и внутри початков.
У поврежденных растений ухудшаются условия питания, переламываются и усыхают стебли, соцветия, что значительно снижает урожай зелёной массы, семян, а у лубяных культур — и волокна.
Меры борьбы: агротехнические фитосанитарные мероприятия; выпуск яйцееда трихограммы (70—100 тыс. на 1 га ) в 2 приёма в начале массовой откладки яиц и через 10 cym, использование устойчивых сортов. Применение химического метода затруднено из-за скрытого образа жизни гусениц.
Лит.: Хомякова В. О., Кукурузный мотылек, Л. — М., 1962; Поспелове. М., Арсентьева М. В., ГруздевТ. С., Защита растений, Л., 1973.
Стеблевой мотылек: 1 — самка; 2 — самец; 3 — гусеница; 4 — яйца на листе конопли.
Стеблевые нематоды
Стеблевы'е немато'ды (Ditylenchus), род круглых червей, или нематод , семейства Tyienchidae. Тело длинное, тонкое, заострённое. Длина взрослых С. н. 0,8—1,5 мм, толщина 0,02—0,03 мм. Цикл развития С. н. происходит в тканях растений. Наиболее опасны С. н. картофеля (D. destructor) и С. н. D. dipsaci, которая поражает лук, чеснок, пастернак, петрушку, помидоры, клевер, зерновые.
С. н. поражают луковицы, клубни, корневища и стебли. При отмирании зараженного растения С. н. либо уходят в почву и активно отыскивают нового хозяина, либо остаются в тканях старого. Меры борьбы: возвращение на прежнее место в севообороте культур, поражаемых С. н., не чаще 1 раза в 3 года.
Лит.: Кирьянова Е. С. и Кралль Э. Л., Паразитические нематоды растений и меры борьбы с ними, т. 2, Л., 1971.
Рис. 1. Луковица лука-севка, пораженная нематодой Ditylenchus dipsaci.
Рис. 2. Клубень картофеля, сильно заражённый стеблевой нематодой картофеля.
Стеблин-Каменский Михаил Иванович
Стебли'н-Каме'нский Михаил Иванович [р. 29.8(11.9).1903, Петербург], советский филолог-скандинавист, доктор филологических наук (1948). Окончил ЛГУ (1939). Основатель (1958) кафедры скандинавской филологии ЛГУ, профессор (с 1950). Основные труды по языкознанию посвящены диахронической фонологии, исторической и теоретической грамматике скандинавских языков, проблемам общего языкознания: «Древнеисландский язык» (1955), «Грамматика норвежского языка» (1957), «Очерки по диахронической фонологии скандинавских языков» (1966), «Спорное в языкознании» (1974). Исследования С.-К. по древне-исландской литературе раскрывают сущность средневекового сознания: «Исландская литература» (1947), «Мир саги» (1971) и др. Подготовил к печати древне-исландские памятники: «Исландские саги» (1956), «Старшая Эдда» (1963), «Младшая Эдда» (1970), «Исландские саги» (1973). Почётный доктор Стокгольмского (1969) и Рейкьявикского (1971) университетов.
