ацидоз негазовый (a. ingasea) — общее название видов А., развивающихся при избытке в организме нелетучих кислот; к А. н. относятся метаболический, выделительный, экзогенный А. н др.
ацидоз некомпенсированный (а. incompensata; син. А. декомпенсированный) — А., характеризующийся сдвигом pH крови в кислую сторону за пределы 7,24.
ацидоз обменный (a. metabolica) — см. Ацидоз метаболический.
ацидоз послеоперационный (а. postoperativa) — А., развивающийся после обширных хирургических вмешательств и обусловленный всасыванием из операционной раны кислых продуктов воспалительной реакции, а также возможными нарушениями дыхания, кровообращения и функции почек.
ацидоз почечный (a. renalis) — выделительный А., развивающийся вследствие недостаточного выведения с мочой кислот или избыточного выведения оснований; наблюдается при диффузном гломерулонефрите, нефрозах, нефросклерозе и т. д.
ацидоз респираторный (a. respiratoria) — см. Ацидоз газовый.
ацидоз респираторный новорожденных (a. respiratoria neonatorum) — газовый А., наблюдающийся у новорожденных при респираторном дистресс-синдроме.
ацидоз смешанный (a. mixta) — сочетание двух или более форм А. (напр., газового и метаболического А. при недостаточности альвеолярной вентиляции, метаболического и выделительного А. при тяжелых гипоксических состояниях).
ацидоз субкомпенсированный (a. subcompensata) — А., характеризующийся уровнем pH крови в пределах 7,34-7,25.
ацидоз тканевой (a. texturalis) — A., характеризующийся снижением pH межклеточной жидкости.
ацидоз транзиторный периода новорожденности — см. Ацидоз почечный новорожденных.
ацидоз физиологический (a. physiologica) — метаболический или смешанный А., временно возникающий при интенсивной физической нагрузке.
ацидоз экзогенный (a. exogena) — А., возникающий в результате поступления в организм значительных количеств кислот или веществ, образующих кислоты в процессе метаболизма.
ацидоз метаболический новорожденных (acidosis metabolica neonatorum) — см. Ацидоз почечный новорожденных.
ацидоз молочнокислый — см. Лактат-ацидоз.
ацидоз почечный канальцевый (acidosis renalis tubularis; син. ацидоз почечный тубулярный) — общее название болезней, характеризующихся наличием выделительного ацидоза вследствие неспособности почечных канальцев выводить из организма ионы водорода.
ацидоз почечный новорожденных (acidosis renalis neonatorum; син.: ацидоз метаболический новорожденных, ацидоз транзиторный периода новорожденности) — форма почечного канальцевого ацидоза, иногда развивающаяся в первые дни жизни ребенка при искусственном вскармливании; характеризуется обезвоживанием, полиурией, запорами, повышением температуры тела и рвотой.
ацидоз почечный Олбрайта — см. Олбрайта почечный ацидоз.
ацидоз почечный семейный (acidosis renalis familiaris) — см. Лайтвуда-Олбрайта синдром.
ацидоз почечный тубулярный (acidosis renalis tubularis) — см. Ацидоз почечный канальцевый.
ацидотест (ацидо- + англ. test испытание, исследование, тест) — метод косвенной оценки кислотности желудочного сока, основанный на обнаружении в моче красителя, образующегося в желудке при взаимодействии принятого внутрь 2,4-диамино-4-этокси-азобензола со свободной соляной кислотой.
ацидофилия (ацидо- + греч. philia любовь, склонность; син. оксифилия) — свойство цитоплазмы и других элементов клетки или волокнистых структур окрашиваться кислыми красителями (эозином, кислым фуксином и др.).
ацидофилоцит (acidophilocytus, LNH) — см. Гранулоцит ацидофильный.
ацидофильный (ацидо- + греч. philos любящий) — 1) окрашивающийся кислыми красками; 2) размножающийся в кислой среде (о микробах).
ацидофильный индекс — показатель кольпоцитограммы: процентное содержание во влагалищном мазке ацидофильных клеток с везикулярным, препикнотическим и пикнотическим ядрами.
ацидурия метилмалоновая (ацид- + греч. uron моча) — наследственная болезнь, обусловленная дефектом фермента метилмалонил-КоА-изомеразы-2 и проявляющаяся задержкой психического и физического развития, непостоянной гиперглицинемией, наличием в моче метилмалоновой кислоты и кетонов с длинной углеродной цепью; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
ацил-КоА — см. Ацилкоэнзим А.
ацил-КоА-дегидрогеназа — фермент класса оксидоредуктаз (КФ 1.3.99.3), катализирующий окисление ацилкоэнзима А до 2,3-дегидроацил-КоА; участвует в обмене жирных кислот.
ацил-КоА-синтетаза — фермент класса лигаз (КФ 6.2.1.2), катализирующий в присутствии аденозинтрифосфорной к-ты превращение карбоновой кислоты в ацилкоэнзим А.
ацилкоэнзим А (син. ацил-КоА) — макроэргический продукт конденсации коэнзима А с карбоновой кислотой; в форме ацил-КоА карбоновые кислоты участвуют в обменных реакциях организма.
ацилхолин-ацилгидролаза — см. Холинэстераза.
ацинозный (лат. acinosus имеющий вид виноградной грозди) — 1) гроздевидный; 2) относящийся к ацинусу.
ацинус (acinus, PNA, BNA, JNA; лат. виноградная ягода) — 1) (син. легочный мешочек) — структурная единица легких, состоящая из дыхательной бронхиолы, альвеолярных ходов и альвеол; 2) см. Ацинус железистый.
ацинус железистый (acinus glandularis, LNH; син. ацинус) — пузырьковидный концевой отдел некоторых экзокринных желез (напр., слюнной, поджелудочной железы и т. д.).
ацистия (acystia; а- + греч. kystis мочевой пузырь) — аномалия развития: отсутствие мочевого пузыря.
АЦС — см. Сыворотка антиретикулярная цитотоксическая.
Аша половая стерилизация (R. Asch, нем. гинеколог конца 19 — начала 20 в.) — хирургическая операция перевязки маточных труб в перешеечной части с перитонизацией листками широкой связки матки; производится для выключения детородной функции.
Ашара — Сен-Жирона непрямая гемоглобинурия (Е. Ch. Achard, 1860-1944, франц. терапевт; Saint-Jiron) — гемоглобинурия при отсутствии гемоглобинемии, наступающая вследствие деструкции эритроцитов в сосудистой системе почек.
Ашара — Тьера синдром (Е. Ch. Achard, 1860-1944, франц. терапевт; J. Thiers, род. в 1885 г., франц. невропатолог; син.: диабет бородатых женщин, синдром бородатых женщин) — форма гиперкортицизма у женщин, характеризующаяся гирсутизмом, нарушением глюкозотолерантности, глюкозурией, аменореей, ожирением.
Ашара — Фуа — Крузона синдром (Е. Ch. Achard, 1860-1944, франц. терапевт; С. Foix, 1882-1927, франц. невропатолог; L. Е. О. Crouzon, 1874-1938, франц. невропатолог) — аномалия развития: отсутствие нижних крестцовых позвонков и копчика с недоразвитием отдельных костей таза и мышц нижних конечностей, часто сопровождаемое недержанием кала и мочи.
Ашаффенбурга симптом (G. Aschaffenburg, род. в 1866 г., нем. психиатр) — разновидность слуховых галлюцинаций: "разговор" больного через предмет, похожий на телефонную трубку, или по не включенному в сеть телефону; может наблюдаться, напр., при алкогольном делирии.
Ашаффенбурга синдром (G. Aschaffenburg) — временное острое нарушение психики в форме аффекта растерянности, иногда наблюдающееся у женщин во время родов или непосредственно после них.
Ашгейма — Цондека реакция (S. Aschheim, 1878-1965, нем. гинеколог; В. Zondek, 1891-1966, нем. гинеколог) — метод обнаружения в моче хориального гонадотропина, основанный на его способности вызывать характерные изменения в половых органах неполовозрелых самок белых мышей и заключающийся в подкожном введении им исследуемой мочи; используется в диагностике ранних сроков беременности, пузырного заноса, хорионэпителиомы, опухолей яичка.
Ашера синдром (К. W. Ascher, род. в 1887 г., амер. офтальмолог) — болезнь неясной этиологии, характеризующаяся сочетанием блефарохалазиса, утолщения губы, чаще верхней, с образованием дупликатуры слизистой оболочки и слабо выраженного зоба без нарушения функции щитовидной железы.
Ашермана симптомокомплекс (J. G. Asherman, совр. израильский гинеколог) — см. Ашермана синдром.
Ашермана синдром (J. G. Asherman; син. Ашермана симптомокомплекс) — нарушение менструальной и детородной функции, обусловленное наличием внутриматочных синехий.
Ашнера прием (В. Aschner, 1883-1960, австрийский гинеколог; син.: Ашнера — Германа прием, Даньини — Ашнера прием) — способ прекращения пароксизма суправентрикулярной тахикардии, основанный на стимуляции блуждающего нерва путем сильного (до появления боли) надавливания мякотью больших пальцев рук на глазные яблоки больного в течение 10-15 сек.
