Х
Хаберланда операция (Н. F. О. Haberland, род. в 1887 г., нем. хирург) -- хирургическая операция: имплантация окончаний тонких ветвей подъязычного нерва в мимические мышцы лица при параличе лицевого нерва.
хава трапезундская (истор.) -- см. Лихорадка флеботомная.
Хавкина прием (А. Б. Хавкин) -- способ дифференцирования шума трения плевры от дыхательных шумов, основанный на том, что при уменьшении надавливания ухом на стетоскоп выслушивается только шум трения плевры.
Хага болезнь (G. Hug) -- см. Гликогеноз IX типа.
Хагедорна игла (истор.; W. Hagedorn, 1831--1894, нем. хирург) -хирургическая игла с круглым ушком без прорези.
Хагедорна--Йенсена метод (Н. Ch. Hagedorn, род. в 1888 г., датский фармаколог; В. N. Jensen, совр. датский биохимик) -- количественный метод определения уровня сахара в крови, основанный на способности сахаров восстанавливать в щелочной среде красную кровяную соль в желтую; о содержании сахара судят по избытку красной кровяной соли, определяемому титрометрией.
Хагемана дефект (w. Hageman, род. в 1908 г., нем. гематолог) -недостаточность фактора XII свертывания крови; характеризуется удлинением времени кровотечения, положительным симптомом жгута.
Хагемана фактор (W. Hageman) -- см. Фактор XII.
Хаглунда--Шинца болезнь (P. S. Е. Haglund, 1870--1937, шведский хирург-ортопед; Н. R. Schinz; син. остеохондроз апофиза пяточной кости) -остеохондропатия с поражением апофиза пяточной кости; проявляется припухлостью и болью в области прикрепления пяточного (ахиллова) сухожилия.
Хаддлсона реакция (I. F. Huddleson, род. в 1893 г., амер. бактериолог; син. Хеддлсона реакция) -- метод ускоренной серологической диагностики бруцеллеза путем проведения реакции агглютинации на стекле с использованием неразведенной сыворотки крови больного и концентрированного антигена (взвеси убитых бруцелл в 12% растворе хлорида натрия), к которому прибавлены краски -- генциановый фиолетовый и бриллиантовый зеленый.
Хайдельбергера метод (М. Heidelberger, род. в 1888 г., амер. микробиолог и иммунолог) -- метод количественного определения содержания антител, основанный на реакции преципитации с определением количества белка антител в преципитате.
Хайнеса--Брауна проба (Е. A. Hines, род. в 1906 г., амер. врач; G. Е. Brown, 1885--1935, амер. врач) -- метод диагностики латентной артериальной гипертензии, основанный на наблюдаемом при ней эффекте резкого повышения артериального давления после погружения руки больного в воду с толченым льдом.
хайрофобия (chairophobia; греч. chairo радоваться + фобия) -навязчивый страх -- боязнь появления чувства радости, веселья.
Хакима реакция (истор.; Hakim; син. малигнолипия) -- метод диагностики злокачественных новообразований, основанный на обнаружении в сыворотке крови фосфолипида (малигнолипина), якобы являющегося продуктом жизнедеятельности клеток злокачественных опухолей.
Хакстхаусена синдром (Н. Haxthausen, 1892--1959, датский дерматолог) -см. Кератодермия климактерическая.
халазион (устар.; chalazion; греч. "узелок", "затвердение", уменьшительное от chalaza градина; син. градина) -- плотный узелок в толще хряща века, обусловленный хроническим воспалением желез хряща века (мейбомиевых желез).
халазия кардии (chalasia cardiae; греч. chalasis расслабление; син.: зияние кардии, недостаточность кардии) -- стойкое расширение кардиального отверстия, обусловленное, напр., нарушением иннервации пищевода и приводящее к желудочно-пищеводному рефлюксу; проявляется рвотой, признаками эзофагита.
халазодермия (chalasodermia; греч. chalasis расслабление + derma кожа) -- см. Кожа вялая.
Халлерманна--Штрайффа--Франсуа синдром (W. Hallermann, нем. офтальмолог 20 в.; Е. В. Streiff, род. в 1908 г., швейц. офтальмолог; J. Francois, род. в 1907 г., бельг. офтальмолог; син. дизморфия мандибулоокулофациальная) -аномалия развития: сочетание микрофтальма, катаракты, атрофии кожи, нарушений роста скелета (особенно черепа), зубов и волос.
халоны (греч. chalaino ослаблять) -- см. Кейлоны.
халькоз (chalcosis; греч. chalkos медь + -оз; син. омеднение) -отложение частиц меди в органах и тканях.
халькоз хрусталика (chalcosis lentis; син. катаракта медная) -передняя субкапсулярная катаракта, возникающая при наличии в глазном яблоке инородного тела, содержащего медь, и обусловленная отложением ее солей в хрусталике; при офтальмоскопии наблюдается помутнение хрусталика, напоминающее цветок подсолнечника.
Хамилтона признак (F. Н. Hamilton, 1813--1886, амер. хирург) -соприкосновение концов линейки, приложенной к наружной поверхности плеча, одновременно с латеральным мыщелком плечевой кости и акромионом; признак нижнемедиального вывиха головки плечевой кости.
Хаммена симптом (L. V. Hamman, 1877--1946, амер. врач) -- громкий хрустящий или щелкающий звук, выслушиваемый над грудиной синхронно той или иной фазе сердечного цикла; патогномоничный симптом пневмоперикарда.
Хаммена--Рича синдром (L. V. Hamman, 1877--1946, амер. врач; A. R. Rich, род. в 1893 г., амер. врач) -- болезнь неясной этиологии, характеризующаяся быстро прогрессирующим диффузным пневмофиброзом с развитием дыхательной недостаточности, гипертензии малого круга кровообращения и легочного сердца.
Хангануциу--Дайхера--Пауля--Буннелля реакция (М. Hanganutziu, румынский иммунолог 20 в.; Н. Deicher, нем. врач 20 в.; J. R. Paul, род. в 1893 г., амер. врач; W. W. Bunnell, род. в 1902 г., амер. врач) -- см. Пауля--Буннелля реакция.
Хангарта синдром (Е. Hanhart, 1891--1973, швейц. врач-генетик) -сочетание врожденного диссеминированного ладонно-подошвенного кератоза с кератитом и липоматозом.
Ханлона--Блелока операция (С. R. Hanlon, амер. хирург; A. Blalock, 1899--1944, амер. хирург) -- хирургическая операция: создание дефекта межпредсердной перегородки; предложена для лечения полной транспозиции аорты и легочного ствола.
Ханта зона (J. R. Hunt; 1874--1937, амер. невропатолог) -- область уха, вовлекаемая в патологический процесс при синдроме Ханта (ушная раковина, наружный слуховой проход и барабанная перепонка).
Ханта миоклоническая мозжечковая диссинергия (J. R. Hunt; син. Ханта эпилепсия -- устар.) -- болезнь нервной системы, обусловленная дегенерацией зубчатого ядра мозжечка и красного ядра среднего мозга; проявляется сочетанием миоклоний с мозжечковым синдромом и эпилептическими припадками.
Ханта синдром (J. R. Hunt; син.: Рамзая Ханта синдром, синдром коленчатого ганглия) -- форма опоясывающего лишая при поражении ганглия коленца; проявляется высыпаниями в области наружного слухового прохода и ушной раковины, сильными болями в ухе, иррадиирующими в область лица, затылка и шеи, часто явлениями неврита лицевого нерва.
Ханта эпилепсия (устар.; J. R. Hunt) -- см. Ханта миоклоническая мозжечковая диссинергия.
Хантингтона хорея (G. S. Huntington, 1851--1916, амер. врач) -- см. Гентингтона хорея.
Харады--Мори метод (Y. Harada, совр. японский гельминтолог; О. Mori, совр. японский гельминтолог) -- метод диагностики анкилостомидозов, основанный на выявлении личинок анкилостомид путем микроскопии осадка из пробирки с 3 мл воды, в которую была погружена полоска фильтровальной бумаги, покрытая калом больного.
характер (греч. charakter отличительная черта, особенность) -совокупность основных отличительных свойств человека, проявляющихся в особенностях его поведения и отношения к окружающей действительности.
характер патологический -- см. Психопатия.
характеропатия (characteropathia; характер- + греч. pathos страдание, болезнь) -- дисгармония личности с заострением отдельных черт характера.
Харгрейвса клетки (М. М. Hargraves, совр. амер. дерматолог) -- см. Клетки красной волчанки.
Харгрейвса розетка (М. М. Hargraves) -- скопление сегментоядерных лейкоцитов вокруг свободного ядра клетки, разрушенной воздействием антинуклеарных антител; начальная стадия. образования клеток красной волчанки.
Харгрейвса феномен (М. М. Hargraves) -- см. Волчаночно-клеточный феномен.
Харди--Вейнберга закон (G. Н. Hardy, англ. математик 20 в.; W. Weinberg, нем. врач 20 в.) -- закономерность, согласно которой частоты генотипов приходят в равновесное состояние, предсказываемое формулой Харди--Вейнберга, за одно поколение для одного локуса и асимптотически для более чем одного.
Харди--Вейнберга уравнение (G. Н. Hardy; W. Weinberg) -- см. Харди--Вейнберга формула.
Харди -- Вейнберга формула (G. Н. Hardy; W. Weinberg; син. Харди--Вейнберга уравнение) -- математическое выражение, отражающее распределение генотипов и фенотипов в панмиктической популяции неограниченного размера с неперекрывающимися поколениями, не испытывающей мутационного и селекционного давления; согласно X. -- В. ф., доля любой гомозиготы равна квадрату доли соответствующего аллеля, а доля гетерозиготы -- удвоенному произведению долей соответствующих аллелей; справедлива для любого количества аллелей.
Харкави синдром (J. Harkavy, амер. врач 20 в.) -- болезнь неясной этиологии, характеризующаяся эозинофильной инфильтрацией тканей организма и эозинофилией крови, множественным очаговым некрозом коллагеновых волокон (особенно стенок вен), а также повышенной чувствительностью к небактериальным антигенам (табак, пыль, пищевые продукты).
