маткой, и так и будем отрезать, облучать, выжигать и в итоге все потеряем, потому что это системный сбой, проявляющийся на местах. Без понимания этого механизма онкогенеза человечество никогда не выйдет из химико-хирургической парадигмы лечения опухолей.
Липомы, фибромы, атеромы и прочая доброкачественная часть. Чем больше дифференцирована клетка, то есть чем ближе она к нормальной, тем доброкачественнее опухоль. Если дочерняя клетка почти такая же, как материнская, возникнет неопасная липомка, атеромка – мелочи жизни по сравнению с низкодифференцированной злокачественной опухолью. Чем больше эта клетка отходит по свойствам от нормальной, тем более злокачественна опухоль. Максимально злокачественные клетки – клетки из этой ткани, но абсолютно непохожие на родительские. Это когда у двух голубоглазых шведов рождается негритенок. Вообще другая генетика. Откуда появился негритенок – это уже другой вопрос. Наша задача – понимать, где находится ключ? А ключ находится в функциях иммунной системы. Вы обязаны поддерживать эту систему в оптимальном отношении, чтобы она не пропустила очередную опухолевую клетку, потому что рост опухолевой клетки – это нереагирование иммунной системы на нее, нераспознование «своей», но уже «другой» клетки, это результат не включившейся своевременно иммунологической толерантности. Каждую минуту более десятков тысяч опухолевых клеток появляются в разных тканях организма, это нормальный процесс допустимого производственного брака. Они просто отслеживаются системой «ОТК» и тут же быстро и эффективно уничтожаются. А если иммунная система не отследила на тканевом уровне, пропустила, возникает вопрос: «Где и в какой степени злокачественности начнет делиться уже атипичная опухолевая клетка?»
Поэтому в последнее время приоритетную позицию в серьезных научных кругах начинают занимать белковые теории старения и онкологических процессов. Просто на клеточном уровне любой длительно протекающий хронический процесс (токсикоз, гипоксия, дефицит веществ и т. д.) закончится онкологией, так как все равно будет нарушен клеточный алгоритм деления, который приведет в итоге к возникновению опухолевых клеток и их потенциальных колоний с нереагирующей уже иммунной системой.
Все прочие теории и механизмы онкогенеза уже не принципиальны! Если у человека 40 лет хронический панкреатит, то закончится это раком головки поджелудочной железы. Если у женщины 40 лет эрозия канала шейки матки, то это рак шейки матки. Любая длительно существующая проблема закончиться онкологией. Поэтому быстрее восстанавливайте процессы клеточных делений и ликвидируйте дефицит тканевого белка. Чем быстрее, тем меньше предпосылок для будущей онкологии. Ждать не надо. Почувствовали проблему – сразу решаем.
Аутоиммунные заболевания
А теперь рассмотрим еще один цивилизационный феномен, прогрессирующий быстрее СПИДа и слабоумия, который доктору Чехову и в ночных кошмарах бы не пригрезился.
Мы с вами уже знаем, что есть «чужие» – хорошие. Это миллиарды бифидо- и лактобактерий в толстом кишечнике, без которых мы не можем жить. Уничтожать и убивать их не нужно. И аппендикс «сидит» там, и пейеровы бляшки работают. Они точно знают, что следует не убивать, а обучать молодые иммунные клетки толерантности к полезным чужакам. А в другом месте могут находиться другие «плохие» – патогенные бактерии. И если с ними не справиться, то может возникнуть хронический очаг инфекции. Есть люди, которые всю жизнь мучаются воспалительным процессом. А некоторые живут вообще без бифидо- и лактобактерий; они вроде бы должны быть, но их нет. А иммунная система спит и попустительствует. И только она ответственна за оба эти процесса, и прежде чем начать действия и убивать или пропускать ту или иную группу – нормальные клетки или бифидо- и лактобактерии, – мы с вами должны понять, что реакция иммунной системы на «свой-чужой» приоритетна. Нужен точный список «своих», с подробным перечислением их признаков и вариантов!
Список «своих» называется латинскими буквами HLA. Или по-русски – Главный комплекс гистосовместимости («гисто» по-гречески ткань).
Помните, в книге «Как химичит наш организм?»[3] я писал, что каждая иммунная клетка не сразу все умеет и знает, для нее существуют «кадетские» училища, «юнкерские», «суворовские», «нахимовские», там их обучают долго и постепенно. А первое, чему их обучают, – это определять и отличать «своих». И лучше всего этот процесс проходит в местах, где уже есть «чужие». Помните о пейеровых бляшках в кишечнике? Вот там и идет обучение новых молодых иммунных клеток.
А про японцев? При радиационном поражении никакие мероприятия не помогают – йод даем, витамины, иммунные комплексы, а люди умирают. Живут только те, кому ничего не дают, – они стонут, болеют, но не умирают.
Впервые о существовании в организме «наших» клеток, о которых иммунная система ничего не знает, узнали, начав разбираться с феноменом выживших после атомной атаки. Клетки нашего собственного тела, не входящие в HLA – «свои», не записанные в реестр «своих»! Совершенно потрясающая информация. Это наши клетки, мы с ними родились, но иммунная система о них ни черта не знает. Первое, что она не знает, – это клетки головного мозга. Иммунной системе неведомо, что у нас есть головной мозг. Она очень древняя, а нервная система – молодая, и совершенно естественно она не входит в древние же реестры «своих». Второе, о чем не знает иммунная система, – это что у нас есть клетки щитовидной железы – тиреоциты. И третьи незнакомцы – бета-клетки островков поджелудочной железы. Альфа-клетки вырабатывают амилазу, липазу, протеазу, и о них в НLА записано. А бета-клетки – гормон «инсулин». Эти клетки тоже не занесены в HLA. И четвертые (здесь только мужчинам не повезло) – клеточки, вырабатывающие сперматозоиды, клетки спермопродуцирующего эпителия. То есть иммунная система не знает, что у каждого мужчины есть миллионы клеток, продуцирующих миллиарды сперматозоидов. Это странно в эволюционном плане, поскольку женские яйцеклетки «записаны»… С этим еще науке предстоит разбираться.
И вот как строится работа дальше. Все «свои» клетки ходят с «паспортами» граждан и показывают их иммунной системе при проверках и облавах на «чужих». А вот «чужие», не занесенные в реестр, организм не должен показывать иммунной системе, он их закрывает плотной мембраной, чтобы через нее ни одна иммунная клетка не проскочила! Мембрана эта так и называется – «пограничная мембрана», она отделяет клетки, не записанные в «ваши» от иммунной системы. Для мозга используется так называемый гематоэнцефалический барьер, ГЭБ. Все иммунные клетки находятся в крови, между мозгом и
