в виде множества «Азий», довольно сильно отличающихся общностей и генетических групп. Несмотря на малое число глобальных исследований популяций, населяющих сегодня Азию, генетические данные указывают, что азиатские популяции можно разделить на несколько крупных генетических групп, которые соответствуют языковым семьям своего региона: в их числе алтайские и сино-тибетские/тай-кадайские языки, языки хмонг-мьен, австроазиатские, индоевропейские и австронезийские языки.
Есть и исключения: они касаются генетических составляющих, которые соответствуют изолированным популяциям или популяциям с особой демографической историей, как в случае млабри из Таиланда и Лаоса – группы кочевых охотников-собирателей, сейчас едва ли насчитывающей 200 человек; или негритосов (от испанского «маленькие негры») с Филиппин, из Малайзии или Индии – темнокожих и низкорослых. По результатам недавнего секвенирования геномов более 1700 индивидов из 219 популяций Азии установлено, что разные группы, объединенные в классификации под общим названием «негритосы», на самом деле генетически ближе к своим географическим соседям, находящимся на Филиппинах, в Малайзии или Индии, чем к негритосам из других мест. Это позволяет сделать вывод, что характерные для них фенотипические черты – такие, как темная кожа или низкий рост – являются скорее результатом адаптации к окружающей среде и к образу жизни, чем показателем общего происхождения.
Что об истории Азии поведали гены
Как и в случае истории Европы, многочисленные работы по геномике, связанные с изучением ископаемых останков, рассказали нам о заселении Азии и об отношениях между популяциями, проживающими здесь. Например, секвенирование генома человека, умершего 24 000 лет назад на территории стоянки Мальта́[66] недалеко от озера Байкал на юге Сибири, выявило его необыкновенное генетическое сходство с популяциями на западе Евразии и с американскими индейцами – гораздо большее, чем с нынешними восточными азиатами или сибиряками: так выяснилось, что генетический пул древних европейцев простирается до Северной Азии. Сегодня мы встречаем генетический материал древнего населения окрестностей Мальты объемом 10–20 % у европейцев и 30–40 % у американских индейцев. Дальнейшие исследования показали, что около 15 000 лет назад мальтинцы разделились на две большие группы: европейские охотники-собиратели на западе и североазиатские популяции на востоке. А значит, у населения Северной Азии наблюдается генетическая непрерывность от периода верхнего палеолита и вплоть до бронзового века, то есть до пятого тысячелетия до н. э.
Эффект миграции: вытеснение против генетической непрерывности
Начиная с бронзового века, миграции и метисации в Центральной Азии и в Сибири постепенно приводили к замещению, а затем и полному исчезновению этой древней североазиатской популяции, в итоге вытесненной пришедшими с запада мигрантами. На этот процесс, вероятно, также повлияли миграции представителей ямной культуры со стороны Европы и миграции с востока – например, связанные с неолитическими культурами Азии. Таким образом, популяции, к которым принадлежали мальтинцы и усть-ишимский человек – также найденный в Сибири и датированный возрастом 45 000 лет – оставили мало генетических следов в современном населении Евразии. Эти факты подчеркивают важность замещения популяций в истории человечества.
Но стоит отметить, что существуют и противоположные замещению случаи – случаи генетической непрерывности. Известны группы древних индивидов, которые внесли заметный вклад в нынешнее генетическое разнообразие человеческих популяций. Один из таких примеров – человек из пещеры Тяньянь в Китае. Его возраст составляет 40 000 лет, геном был секвенирован в 2017 году. С точки зрения генетического наследия этот человек гораздо ближе к жителям Восточной и Юго-Восточной Азии, чем к европейцам – как древним, так и современным, – и это иллюстрирует генетическую непрерывность в Восточной Азии на протяжении последних 40 000 лет. Другой любопытный факт: геном тяньяньского человека близок к некоторым популяциям индейцев Южной Америки, и это позволяет предположить, что колонизация Америки связана с различными прародительскими популяциями, происходившими из Азии и на тот момент уже дифференцированными. В отличие от Европы, где подобные случаи редки, в Азии встречаются и другие примеры генетической непрерывности, сохранившейся до наших дней. Об этом свидетельствует результат секвенирования геномов индивидов, живших на территории Тибета, Северной Кореи и Японии в период от 1000 до 7000 лет назад: выяснилось, что эти индивиды генетически очень близки с популяциями, населяющими эти регионы сегодня.
Палеогеномика и история Восточной и Юго-Восточной Азии
Проведенные в последние годы многочисленные исследования древней ДНК жителей Восточной и Юго-Восточной Азии предоставили нам ценные сведения об истории заселения этих регионов. Например, они показали, что в начале неолита популяции с севера и юга территории современного Китая генетически различались сильнее, чем сейчас. Этот факт был принят как доказательство, что в период неолита популяции севера, которые, по-видимому, выращивали просо, мигрировали на юг Китая, где переключились на рис и стали скрещиваться с жителями этого региона. Кроме того, генетические данные позволяют предположить, что говорящие на австронезийских языках популяции, которые сегодня проживают на территории от Тайваня до Полинезии, родом с юго-восточного побережья континентальной Восточной Азии – вывод сделан на основании их генетического сходства с ископаемыми останками эпохи неолита, найденными в этом регионе.
Что касается Юго-Восточной Азии, данные палеогеномики показывают, что современные популяции этого региона появились в результате гибридизации многих прародительских популяций: в их числе континентальные хоабинцы (представители культуры Хоа-Бинь) – первые обитатели этого региона, предки нынешних жителей Андаманских островов (онге, джарава) и джахаев – малайских охотников-собирателей; популяции, пришедшие с юга современного Китая и принесшие земледелие (особенно выращивание риса) на полуостров Индокитай около 4000 лет назад; популяции носителей австроазиатских языков – потомки метисации хоабинцев с первыми земледельцами, пришедшими с севера в эпоху неолита; популяции носителей тай-кадайских и австронезийских языков: их экспансия около 2000 лет назад привнесла генетическое наследие Восточной Азии в Юго-Восточную Азию – то есть с континентальной в островную соответственно.
Эта непростая Центральная Азия
Есть одна часть Азии, относительно хорошо изученная с точки зрения как генетики сегодняшних популяций, так и древней ДНК, – это Центральная Азия в широком смысле, то есть обширный регион, ограниченный на западе Каспийским морем, на востоке – Монголией и Китаем, на юге – Ираном и Афганистаном и на севере – Россией. Это пространство включает в себя два географических региона, которые часто изучают независимо друг от друга, хотя они имеют общую историю и культуру: это Центральная Азия в узком смысле, или Туркестан: в нее входят республики Казахстан, Киргизия, Таджикистан, Туркмения и Узбекистан; и Северная Азия, охватывающая запад Монголии, часть России – Южную Сибирь – и самую западную область Китая – Синьцзян-Уйгурский автономный район. В этой части Азии также очень разнообразные природные условия – от степей в сердце Евразии до хвойных лесов (тайги) и тундры, простирающейся до Северного Ледовитого океана.
Генетическое исследование, проведенное в 2019 году в популяциях, которые проживают
